Блогерша на видео бьёт себя скалкой и не может ходить без падений. Зрителям не смешно: так живут с Туреттом
Блогерша с синдром Туретта стала звездой TikTok, после того как начала снимать видео о своих повседневных заботах. Она пытается развенчать мифы, что её расстройство забавное и нелепое, и объясняет: такие люди, как она, не мишени для издевательств.
Ещё несколько лет назад Иви Филд думала, что её будущее решено и безоблачно: в 2011 году девушка выиграла чемпионат Великобритании по спортивной гимнастике, приняла участие в эстафете передачи огня Летних Олимпийских игр 2012 года и готовилась к новым соревнованиям.
Спортивные успехи Иви закончились, когда она неудачно упала. Девушка сломала руку, а впервые появившись в спортзале после выздоровления, получила от тренера страшный вердикт: спорт для неё закрыт.
На фоне пережитого стресса у Иви в следующие несколько лет развился синдром Туретта. Это расстройство центральной нервной системы, его главные признаки — моторные и голосовые тики. Больной может непроизвольно двигать конечностями и выкрикивать слова, нередко ругательные.
Расстройство проявляло себя всё более и более агрессивно, а его пик пришёлся на 2018 год. Иви мучилась от слабых тиков, когда у неё внезапно случился припадок, из-за которого её парализовало больше чем на месяц.
Врачи поставили девушке диагноз — функциональное неврологическое расстройство (ФНД). С тех пор синдром обострился и каждый день британке приходится бороться с собственным телом.
@thistrippyhippie for those idiots who say “wish i had tics looks so fun” & “want my kids to have tics” this is reality.??#tics #awareness #foryoupage #foryou
Сейчас Иви 20 лет, и у неё более пяти миллионов подписчиков в TikTok. Девушка рассказывает, как проводит свои дни за готовкой, общением с родителями и друзьями, и показывает, каково выполнять обычные бытовые дела, когда всё буквально валится из рук.
Бывают дни, когда Иви может расслабиться, но иногда девушке приходится вызывать скорую. Во время сильных приступов блогерше трудно дышать, и она так сильно бьёт руками об стены, что приходится ехать в больницу и делать рентген — узнать, не сломала ли она кость.
Несмотря ни на что, Иви старается показать, что она обычная 20-летняя девушка, которая встречается с парнем, общается с друзьями, продолжает делать гимнастические упражнения у себя дома.
Ей обидно, что, как бы она ни старалась работать над контентом и рассказывать об особенностях расстройства, больше всего просмотров собирают ролики, в которых она бьёт себя тяжелыми предметами или ругается на камеру.
@thistrippyhippie bad tic night? very sore and headachey ♥️ #tics #awareness #ticsawareness #foryou #foryoupage
Цель Иви, как и многих других тиктокеров с синдромом Туретта, — добиться уважения к своей персоне и к другим людям, вне зависимости от того, есть ли у них расстройства. Пусть в соцсетях всегда найдутся тролли, тех, кто прислушивается к девушке и уважает её, — тоже немало.
Понять чувства Иви смог бы отец троих детей, тоже живущий с синдромом Туретта. Мужчина снимает видео, в которых показывает, как непроизвольно кричит на детей и бросает в них еду. Ни ребят, ни зрителей это не пугает, ведь главная цель блогера — доказать, что он может быть замечательным семьянином.
Самая опасная форма Туретта развилась не у блогеров, а у обычной американки. На фоне массовых протестов женщина так распереживалась, что вместо привычных слов стала выкрикивать антиправительственные лозунги. Жаль, полицейские этого не понимают.
