Подросток жил — не тужил, но случайно узнал о себе страшное. Оказалось, что каждый день он был на грани смерти
Юный житель Техаса не подозревал, что его жизнь изменится после обычного медосмотра. Оказалось, что он страдает от редкого заболевания и, по статистике, не должен был дожить до своих 14 лет. Этот случай испугал не только маму парня, но и врачей, а также доказал важность регулярной диагностики организма.
Техасец Джон вполне счастливо жил все свои 14 лет и особо ни на что серьёзное не жаловался. Его мама рассказала Daily Mail — в детстве врач предположил, что у мальчика астма, хотя он в итоге никогда не пользовался ингалятором. Плюс иногда подросток говорил о боли в груди, но после бега на физкультуре это вряд ли кого-то удивит.
Жизнь семьи изменилась, когда парень начал учиться в средней школе. Джону пришлось пройти обычный плановый медосмотр у педиатра, который раскрыл мальчику и его родителям неприятную и пугающую правду. Это произошло в августе 2019 года.
Врач взяла стетоскоп, послушала сердце ребёнка и вдруг произнесла:
Что-то звучит не так, как надо.
Джон ответил, что вроде бы после его рождения врачи услышали небольшие шумы в сердце, но педиатр сказала — это другое. Чтобы разобраться в причине странных звуков, она направила мальчика на ЭКГ и результаты шокировали доктора: всё выглядело так, будто парень перенёс сердечный приступ.
Подростка отправили в другую, более крупную больницу, причём ехать пришлось довольно далеко — 209 миль (примерно 336 километров). Там было больше оборудования для обследования мальчика, и врачи наконец выяснили, в чём дело.
Оказалось, что Джон страдает от редкого заболевания — синдрома аномального отхождения левой коронарной артерии от лёгочной артерии (ALCAPA). Проще говоря, речь идёт о редком пороке сердца, при котором артерии соединяются с ним неправильно. В результате сердце получает недостаточно крови, потому что её часть течёт обратно в артерию. И кроме того, кровь оказывается недостаточно насыщенной кислородом.
По мнению врачей из Бостонской детской больницы, обычно эта проблема диагностируется ещё при рождении. Но она настолько серьёзная, что большинство детей умирает, не прожив и года. Эмоции мамы мальчика, когда она узнала о диагнозе, передать невозможно. Сама она сказала:
Я думаю, я была просто ошеломлена, я думаю, я точно была в шоке.
Но ситуация оказалась полной неожиданностью и для врачей. Один из них объяснил:
Я никогда не слышал, чтобы кто-то дожил до такого возраста с ALCAPA.
Доктор уточнил, что, чем старше становится человек с этим синдромом, тем сложнее работать его сердцу. И по сути, у мальчика на протяжении долгого времени каждый день случался небольшой сердечный приступ.
В итоге Джону сделали операцию на открытом сердце — настолько быстро, насколько это было возможно — через две недели после того самого медосмотра.
По словам мамы мальчика, у которой тоже был опыт в медицине, это совсем не простая операция. Правда, мать считает, что подросток мало что успел понять. К тому же, она сознательно ограждала его от интернета и людей, обсуждающих этот редкий случай, чтобы парень не испугался.
Операция показала, что помогло Джону выжить. Его спасли совсем маленькие артерии, которые ответвлялись от левой коронарной и снабжали сердце кровью с кислородом. А хирурги смогли присоединить эту артерию к сердцу так, чтобы весь процесс точно шёл правильно. Уже через неделю после операции парня выписали. Пока он восстанавливается дома, но, вполне возможно, что уже в январе 2020 года сможет вернуться в школу.
Мама мальчика убеждена: его пример показывает, насколько важно не пропускать ежегодные медосмотры. Хотя иногда узнать о страшной болезни можно и совсем другим способом. Женщина пошла в музей, и один из экспонатов спас ей жизнь — тепловая камера справилась с диагностикой лучше врачей.
Но, разумеется, визиты к врачу в связи с этим своей важности не теряют: девушка обратилась за медицинской помощью, потому что заметила, что её нос и подбородок не перестают расти после 20 лет, и стала считать себя некрасивой. В итоге оказалось, что она не уродлива, а серьёзно больна.
