Кроха выглядит самым счастливым ребёнком, но улыбке нельзя верить. Мама уже 8 лет объясняет всем — это болезнь
Малышка появилась на свет с широкой улыбкой и влюбила в себя весь медицинский персонал, но её мама заподозрила неладное. Не зря женщина переживала за дочь, ведь счастливый внешний вид девочки оказался симптомом серьёзного недуга, который также называется «лицом эльфа».
Молодая мама по имени Ванесса обратила внимание на то, что её дочка Эмми — особенная, сразу после её рождения в 2012 году, и это неудивительно. Кроха родилась с широкой улыбкой, которая показалась чудом и персоналу больницы, и всем её родственникам, пишет The Daily Record.
Правда, в ажиотаже вокруг необычной мимики малышки мама не могла обойти вниманием один нюанс: у девочки была странная анатомическая особенность — вогнутые мизинцы. Когда Ванесса решила проконсультироваться с медсёстрами, они лишь отмахнулись, предположив, что мама просто ищет поводы для беспокойства.
Успокоившись, девушка стала наблюдать за своей дочкой и каждый раз удивлялась, насколько улыбчива её малышка. Правда, по мере того, как кроха росла, особенность мимики Эмми стала казаться Ванессе странной. Плюс, она не могла отделаться от мысли, что с пальцами девочки что-то не так.
Тогда Ванесса решила обратиться к интернету и, проведя небольшое онлайн-расследование, узнала, что вогнутые мизинцы могут быть симптомом нескольких генетических заболеваний. Девушка удивилась, что медицинский персонал не воспринял её переживания всерьёз, и решила действовать.
Ванесса пошла в клинику, где попросила врачей проверить здоровье малышки, и вердикт кардиолога был неутешительным. У крохи диагностировали синдром Вильямса (или синдром «лица эльфа»), для носителей которого характерны проблемы с сердцем, затруднения в обучении и специфические черты лица. Именно тогда мама поняла, что улыбка дочери — это не признак счастья, а симптом.
К 2013 году девочке стало хуже — Эмми пришлось перенести операцию на сердце. После процедуры малышка стала чувствовать себя намного лучше, но Ванесса не знает, что принесёт будущее.
Я ценю каждый день с ней, для меня важна каждая минута. Кто-то ездит в «Диснейленд» и считает это счастьем, а для меня это даже совместный отдых на диване. Мне нравятся наши ночные семейные ужины, Эмми весёлая. Она может помолчать пять минут, просто послушает, а потом, как скажет что-то, так хоть стой, хоть падай.
Ванесса рассказала, что из-за синдрома Эмми окружающие считают, что её дочь постоянно счастлива, но на самом деле девочка переживает весь спектр эмоций — как и другие дети. Сейчас мама считает необычные глаза девочки и улыбку подарком, ведь они отличают её от других детей.
В 2020 году Эмми исполнятся 8 лет, но ей уже приходится справляться с жизненными трудностями: из-за низкого мышечного тонуса девочке тяжело держать карандаш и сидеть в вертикальном положении, но она не сдаётся. Из всех хобби она любит спорт и хочет развиваться физически.
Мне бы хотелось, чтобы дочка могла водить машину, ходить в колледж, встречаться с мальчиками. Она имеет право быть счастливой.
Впереди девочку ждёт длинная жизнь, но у неё есть прекрасный пример для подражания — мальчик из США страдал из-за очень необычной улыбки, но это не помешало ему стать звездой «Очень странных дел».
Бывает и такое, что мимика человека напрямую влияет на его жизнь, например, на трудоустройство. В тех же Соединённых Штатах нанимательница взяла молодого человека на работу из-за его улыбки, но люди уверены, что она мыслит стереотипами.
