Парень подозревал, что родился не в своём теле, пока не посетил врача. Диагноз доказал: он был близок к правде
Подросток всё детство чувствовал, что отличается от других, и считал, что родился в чужом теле, не подозревая, как был близок к правде. Случайный визит к врачам раскрыл загадку: в нём было место женскому и мужскому началу.
Джон Джуниор из Англии, которому исполнилось 32 года, ещё будучи восьмилетним мальчиком, начал замечать, что отличается от своих сверстников, пишет Metro. Его в этом прекрасно может понять тиктокерша, только в 15 лет узнавшая правду о себе, и британка, которая выяснила, что всю жизнь она была парнем.
Я смотрел на девочек и проводил время с ними. Мне было интересно в их компании. Я чувствовал, что хочу быть похожим на них, — рассказал Джон.
Со временем это чувство лишь увеличивалось, а когда Джону исполнилось десять лет, он начал ненавидеть своё тело и считать, что оно ему не принадлежит. В то же время он пытался активно найти в Сети причину своего самоощущения. Однако ответ ему удалось узнать лишь спустя два года.
Когда Джуниору было 12 лет, ему потребовалась операция на ноге, в результате чего он оказался под наблюдением врача. Специалист выслушал все жалобы мальчика и заподозрил, что тот может страдать от синдрома Клайнфельтера — генетического мужского заболевания.
Анализ крови подтвердил подозрения врача: у Джона действительно было это заболевание, характеризуемое присутствием в организме дополнительной женской хромосомы X.
Обычно кариотип мужчин состоит из одной половой хромосомы X и одной Y, у женщин же присутствуют две половые хромосомы X, а мужчин с синдромом Клайнфельтера генетический набор состоит из одной Y и двух X.
Заболевание влияет на строение и общее здоровье человека. К примеру, мужчины с этим синдромом довольно высокие, у них длинные ноги и плавные изгибы тела. Также эти люди чаще всего бесплодны, у них снижено половое влечение, присутствуют поведенческие проблемы и высокий риск заболевания раком груди.
Среди особенностей, которые достались Джону, он назвал позднее половое созревание, бесплодие, проблему с речью и языком, дислексию, а также сложности с психическим здоровьем, которые преследовали его всю жизнь.
Впрочем, ответ на вопрос, что происходило с его телом и самоощущением, не помог ему сразу же разобраться со своей самоидентификацией. Не помогали ему с этим и психологи, так как для них эта болезнь была малоизученной территорией. В итоге на поиск себя Джуниор потратил годы, пока не нашёл онлайн-сообщество людей с похожим состоянием, которые и помогли ему разобраться себе.
Благодаря общению с людьми, понимающими его состояние, Джон стал осознавать себя гендерфлюидной персоной (не относящей себя строго к мужскому или женскому гендеру) и использовать местоимение «они/их» вместо традиционного «он».
Люди с этим синдромом чаще осознают себя как гендерфлюидные или небинарные. Причина, по которой я идентифицирую себя как гендерфлюидной персоной, заключается в том, что я не чувствую себя мужчиной или женщиной. Я ощущаю себя где-то посередине, — объяснил Джон.
Тем не менее, по словам Джуниора, многие люди с синдромом Клайнфельтера боятся говорить о своём состоянии. Это расстраивает мужчину, который хотел бы избавиться от стигмы вокруг этой болезни, в том числе с помощью своей истории.
Преследуя эту же миссию, о своей истории поведал и подросток, сомневавшийся в собственной ориентации. Когда он сделал УЗИ, стало ясно: сомневаться нужно было в поле.
Похожее открытие сделала и 30-летняя женщина, сдавшая ДНК-тест, чтобы узнать о своей родословной. Вместо тайны предков она раскрыла секрет, кем родилась на самом деле.
