Девочку травили из-за аномального лица, но та сделала его своим оружием. Оно поражает буллинг и мир моды

Подростка травили из-за аномального лица, но та сделала его своим оружием. Оно поражает буллинг и мир моды

Над жительницей Англии издевались одноклассники из-за её необычной внешности, но девушка нашла способ покончить с травлей раз и навсегда. Чтобы победить буллинг, она решила исполнить мечту — показать себя как можно большему числу людей.

С ранних лет посещение общественных мест для Ханны Харпин из английского города Мирфилд было испытанием. Даже малознакомые люди считали своим долгом прокомментировать внешний вид девушки или вовсе оскорбить её, пишет Daily Mail.

Ханна Харпин

Я страдала от издевательств большую часть своей жизни. Люди бросали ругательства в мою сторону, а незнакомцы предполагали, что у меня рак, — вспоминает девушка.

У Ханны — синдром Хея-Уэллса, который также называют эктодермальной дисплазией. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к аномальному развитию кожи, зубов, волос, ногтей и глаз человека.

Читайте на Medialeaks «Деление пиццы, сумма просмотров в TikTok». Как подружить школьника с логикой и арифметикой?

Из-за болезни у девушки на теле нет волос, включая брови и ресницы, а черты её лица нетипичны. Ровесники Ханны не раз обращали на это внимание.

Однажды в меня даже плюнул мальчик, а его друзья засняли это на видео. Из-за подобных инцидентов я оставалась в депрессии годами.

Над девушкой издевались из-за аномальной внешности

Бороться с плохими мыслями девушке помогала мечта — стать моделью. Ханна хотела добиться успеха на подиуме, чтобы побороть дискриминацию и травлю людей с проблемами здоровья.

Когда я была младше, я мечтала стать моделью, но люди говорили, что у меня никогда не получится, — вспоминает она.

Девушка мечтала стать моделью

К счастью для себя, Ханна не стала никого слушать. В 2021 году она сделала большой шаг в сторону своей мечты, подписав контракт с британским модельным агентством Zebedee Management, которое специализируется на разнообразных моделях.

Агенты компании, по их словам, пытаются бороться со стереотипами общества о красоте и инвалидности.

Девушка подписала контракт с агентством

Теперь я чувствую себя сильнее, потому что надеюсь избавиться от стигмы в отношении моделей с ограниченными возможностями. Для меня это значит, что я начну свою модельную карьеру, установлю связи с множеством людей и помогу таким же, как я, — сказала Ханна.

Девушка надеется однажды начать путешествовать по миру в качестве модели и прогуляться по подиуму в одежде люксового бренда Burberry. Хотя Ханна и любит носить парики, скрывающие её лысину, она больше не стесняется своей внешности.

Девушка любит парики, но не стесняется лысины

Я помню, как плакала в детстве из-за отсутствия волос и завидовала другим детям. Теперь я принимаю тот факт, что я лысая, и это действительно воодушевляет. Это нормально — быть тем, кто ты есть. Распространяйте любовь, а не ненависть, любите себя, — говорит Ханна.

Те, кто пострадал от травли, нередко получают достаточно мотивации, чтобы стать лучшей версией себя, как в случае с девочкой, которую одноклассники буллили из-за веса, но посмеялась последней она. С пьедестала, где стояла с короной.

Читать далее